【导读】新生儿疾病筛查是指对每个新生婴儿通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡的疾病诊断。有些妈妈认为在家庭中一向没有先天性遗传病史的宝宝就不需要进行筛查，其实是错误的。因为没有这些疾病的家族史的宝宝也有可能患有这些遗传缺陷。

新生儿听力筛查

新生儿听力筛查主要是对早期有听力障碍的儿童做到早发现及早治疗的效果，从而减少听力障碍对患儿说话、语言及认知发育的影响，而目前新生儿听力筛查主要有三种检查方式：

通过在宝宝的周围方向敲打制造出声音，让宝宝根据声音来寻找声源的现象，就可以断定宝宝有没有听力上的障碍。

自动听性脑干诱发反应，能迅速检测新生儿听觉传导神经通路，筛查敏感性较高，且受背景噪音影响较小。

耳声发射仪客观无创，快捷灵敏，测量由耳蜗外毛细胞发射出来的能量，可全面直接反映耳蜗毛细胞的功能。

新生儿听力筛查不能自己做

Tips：

所以新生儿听力筛查是必须要到医院去进行检查的，自己是不能做的，因为目前新生儿出现听力障碍的人数还是比较对的，所以做新生儿听力筛查是十分有必要的，不可以不做。

筛查结果

1·G-6-P-D

该检查项目也叫“葡萄糖-6-磷酸脱氢酶”，正常值应该在1-1.67，高于这个范围就排除地中海贫血了，低于这个范围说明有可能患有地中海贫血病，但还需结合其它指标。

2·红细胞渗透脆性试验

该检查项目的正常值应该在63%-100%之间，高于这个范围就排除地中海贫血了，低于这个范围说明有可能患有地中海贫血病，但还需结合其它指标才能进行综合分析。

3·MCH

该检查项目也叫“红细胞平均血红蛋白量”，正常值应该在27-33pg，高于这个范围就排除地贫，但低于这个范围同样要进行血红蛋白电泳检查，结合其它指标分析是否可能地贫。

4·HbF

该检查项目也叫“血红蛋白F”,正常值应该在0%-2.5%，高于这个范围可能是地中海贫血，但具体还需要结合HbA2的指标进行分析，另外不同医院的范围值稍有浮动。

5·HbA

该检查项目也叫“血红蛋白A”，正常值应该在95%-99%，高于这个范围就排除地贫了，但低于这个范围需要结合HbA2的值进行分析，另外不同医院的范围值稍有浮动。

6·HbA2

该检查项目也叫“血红蛋白A2”，正常值应该在2.5％-3.5％，低于这个范围可能是α-地中海贫血，高于这个范围可能是β-地中海贫血，但还需结合地贫基因检测才能确诊。

7·MCV

该检查项目也叫“平均红细胞体积”，正常值应该在82-100fl，高于这个范围就排除地中海贫血了，但低于这个范围就要进行血红蛋白电泳检查，结合其它指标分析是否可能地贫。

新生儿疾病筛查的注意事项

　　为了保证筛查结果的准确性，家长们必须了解新生儿疾病筛查的相关注意事项，那样才能不浪费双方时间，并且也检查数据的精确。新生儿疾病筛查答疑汇总

　　1、采血应在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行，最好在吃足6次奶后进行最佳；

　　2、采血部位为新生儿足跟内外侧；

　　3、因各种原因提前出院、转院的婴儿，不能在72小时之后采血的，时间最迟不宜超过出生后20天；

　　4、如果通知孩子复查，应该配合医生尽快进行，切勿讳疾忌医；

　　5、如果孩子出生需要立刻离家外出，也应该把新的住址和电话号码一并告知医生和医院。只有这样，才能使医生在孩子万一需要复查及时取得联系。