我是做的二代试管怀孕的，但是以为我们夫妻身体健康孩子就会好好的，结果无创DNA检查结果显示性染色体高风险，做的羊水穿刺，芯片结果正常，但是羊水培养显示低比例嵌合，现在很心烦，想知道孩子生下来有没有问题，想知道到底生下来会不会健康？

夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常？-

我们每个人都具有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。染色体经过特殊处理后，在显微镜下看似一条条“毛毛虫”，每一对染色体都有自己特征性的“条纹”，专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。

正常男性的染色体体标记为46，XY。正常女性的染色体标记为46，XX。核型正常，不仅要求数目正常，也要求结构正常。

精子和卵子成熟的过程中，都要经过减数分裂过程。减数分裂，是一种特殊的细胞分裂。这个过程，要求这23对染色体，每对都要乖乖分开。比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，其他22对常染色体也是如此。这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅包含减半的染色体组套，形成单倍体生殖细胞。这个过程要求这23对染色体，每对都分开，万一哪一对染色体没有分开，异常就从此发生。

卵子和精子两个单倍体，再结合时就会让单身的染色体再次组合成双，形成二倍体的受精卵。健康的受精卵，每天会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部**，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。

染色体的**和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位等问题。胚胎发育过程伴随无数分裂过程，可能就会有异常发生。

良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件，怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。一些主要致畸物质包括：某些药物、烟草、酒精、有毒化学物品、部分细菌和病毒、辐射。

染色体遗传突变时有发生，有些染色体变异可能不会有太大的影响，有些则会导致流产、胎儿畸形等。通常经过第三代试管检测的胚胎能初步筛查其是否存在特定异常，淘汰掉有胚胎染色体异常的胎儿，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿及健康生育。三代试管能显著提升移植成功率，减少母体移植失败和流程风险的痛苦。

嵌合体的孩子身体特征有哪些

1、特殊面容体征

嵌合体的孩子在容貌方面可能会出现眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、有内眦赘皮、外耳小、舌胖、常伸出口外、流涎多等特殊面容体征，这些症状在孩子成长发育的过程中是很容易被发现的。

2、身体发育异常

嵌合体孩子还会表现出各种身体发育异常的现象，比如头围小于正常、身材矮小、头前后径短、出牙延迟且常错位、指粗短、小指中节骨发育不良使小指向内弯曲、毛发细软等等，如果发现孩子有这些异常症状，就要注意了。

3、智力发育异常

部分嵌合体孩子还存在智力低下的情况，而且随着年龄的增长智力低下的情况会更明显，智商一般在25-50左右。

嵌合体能治疗吗

首先，嵌合体一旦形成就无法通过后天的干预来恢复正常，只能根据患者发病后的具体情况进行针对性的治疗，帮助患者提高生活质量。

其次，临床上针对嵌合体的治疗并不是千篇一律的，因为不同情况下患者的症状不一样，需要采取的治疗方案也不一样，大家需要选择专业医院根据医生建议进行治疗。

最后，嵌合体的情况可在围产期用过羊水穿刺检查发现，一般在围产期发现染色体异常的情况后，医生会建议终止妊娠。

总之，不管怎么样，既然已经出现了嵌合体的情况，那么都应该要引起重视，在明确具体病情后根据医生的建议积极配合治疗干预。

小贴士：在孩子出生后家长朋友们一定要注意对孩子各方面的密切观察，并且定期带孩子到医院进行相关项目的体检，这样才能及时发现孩子生长发育过程中出现的问题，然后及时采取科学干预，让孩子更健康的成长。

以上内容就是关于“嵌合体的孩子身体特征有哪些”的分享介绍，希望能对大家及时发现孩子的异常情况有所帮助。如果大家对此还有不清楚的地方，或者是想要了解更多相关内容，都可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。

染色体异常能生小孩吗，有什么方法生下健康的小孩？

染色体异常能生孩子吗？答案是肯定的，但不建议生孩子。如果夫妻一方有染色体异常，最好仔细考虑生孩子的问题。因为染色体异常会导致胎儿畸形，严重的可能会导致死胎、流产等。

如果在孕期检查中发现染色体异常，应严格按照规定进行产前检查。唐氏筛查应在14至19周内进行，4维彩超应在22至26周内进行，羊水穿刺术和脐血分析应在16至20周内进行。产检能准确掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿异常，可及时终止怀孕，避免后期造成更大的伤害和负担。

之前说过染色体异常可以生孩子，但孩子很有可能携带遗传疾病。如果想生下一个健康的孩子，可以通过第三代试管婴儿技术来实现。夫妻染色体异常的原因有很多，其中最重要的是遗传因素。此外，药物、后天环境等都可能导致染色体异常。

染色体异常，男性或女性可能患有先天性遗传疾病，如智力低下等；也可能是染色体异常携带者，在外观上看不见。夫妇患有染色体异常，如果选择自然怀孕，怀孕时很容易流产。即使成功分娩，胎儿畸形或先天性愚型的可能性也很高，因此不建议自然怀孕。

一般来说，医生会建议做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿技术是在前两代的基础上增加了胚胎移植前的胚胎分析和诊断，可筛查125种常见的遗传疾病，消除基因缺陷，防止遗传疾病的传播，是针对染色体异常的辅助生殖手段。通过移植健康胚胎可提高临床怀孕率，生育健康宝宝。

因此，如果有染色体异常应谨慎对待生孩子，因为这关系到未来宝宝的健康。如果夫妻有染色体异常，就不能自然怀孕，最好通过第三代试管婴儿技术来解决。