内容介绍：12号染色体异常的话，对于胎儿的影响可不少，往往都会影响到发育从而导致智力有问题，并且12号染色体异常，也非常容易造成巴陶氏症、兔唇与颚裂、前脑发育不良、先心病等状况，部分比较严重的患者会出现生命危险，所以遇到12号染色体异常的话，是需要进一步的去检查明确问题，必要是应该进行流产或者引产手术。

49号染色体异常症状

如果婴儿存在9号染色体异常，主要会表现为下面的症状：

1、发育畸形，这个时候婴儿往往会有唇腭裂以及先天性心脏病等发育畸形。

2、智力落后，婴儿往往会表现为眼神呆滞以及反应性比较差等症状。

3、运动发育落后，这是非常突出的特点，尤其是大运动发育，比如6个月的时候婴儿还不会独坐，在8个月的时候还不会爬行，这都属于运动发育落后的表现。

9号染色体异常的胎儿出现的症状并不是确定，可能性会出现智力障碍，有的可能出现畸形，有的胎儿会影响活动。还有可能性就是和先天性心脏疾病有一定的联系。如果是9号染色体出现了异常，它就能够涉及所有的染色体，根据相关数据来看，在临床上宝宝的9号染色体出现了问题率是最高的，发生率在0.82%。

主要可能是遗传原因导致的，在这里还是建议父母去查一下染色体，看一下是不是出现了问题，这有可能性就是孕妇在孕期接触过有害物质，或者是一些辐射所造成的。

为什么会染色体异常?如何备免胎儿染色体异常!

　每个新生命的到来，其实都会给一个家庭带来愉悦和希望，但意外的流产却轻易打破了这个美好的现象。其实，流产的原因有很多，而其中的胎儿染色体异常是最常见的。如果怀孕后又发生自然流产，那相信很多夫妻都非常困惑：明明两个人在怀孕前都检查过染色体了，而且都没有发现有异常，那么胎儿为什么还会有染色体异常呢?

1PGS对染色体异常性的主要益处：

鉴定正常的胚胎以进行移植;

增加胚胎着床率;

减低流产率;

避免羊膜穿刺其他相关风险;

增高怀上健康胎儿的机会;

缩短实现妊娠的时间。

移植前基因诊断(PGD)可帮助并预防先天患有家族遗传疾病的夫妇预防传染至下一代。在进行移植手术前，此项功率功能强大的检验可帮助鉴定胚胎中是否藏有单细胞基因异常问题，以避免夫妇怀上患有基因异常胎儿的可能性。

在开始进行PGD前，由于基因专家首先必须事前做安装及设备检测准备。而，所以大多情况中都需要，夫妇配合都需提前配合AFC基因学家团队做抽血化验或其他必要的测验以促使PGD进度。