我们都知道可遗传变异分三种，第一种基因突变，第二种基因重组，第三种染色体变异，染色体嵌合就是染色体变异的一种，是一个可遗传的变异。正常染色体的核心占46%，不正常的是54%，但性染色体嵌合比例由于每个人的情况不一样，所以标准数值也会有所差异，需要进行具体的判断。性别染色体嵌合的比率较低，则对胎儿的影响较小。
促黄体生成素(LH)正常范围
促黄体生成素(LH)正常范围也是垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素，主要是促使排卵，在FSH的协同作用下，形成黄体并分泌孕激素。低于正常值提示促性腺激素功能不足，见于席汉氏综合征，高于正常值则卵巢功能衰退。
成人男性：1.24-8.62mIU/mL
成人男性：卵泡期：2.12-10.89mIU/mL
排卵期：19.8-103.3mIU/mL
黄体期：1.20-12.86mIU/mL
绝经期：10.87-58.64mIU/mL
2afc的正常范围
卵巢中卵泡数量随着年龄的增大而减少，所以对“正常范围”不能一概而论;而检测卵泡数量的目的也各不相同，所以正常AFC的意义也有区别。
如果是为了体检、诊断疾病、预测绝经年龄等，看单侧卵巢中卵泡数量就可以了。对育龄期妇女而言，单侧卵巢中AFC在4~24个范围内均属于正常。如果目的是预测促排卵治疗时的卵巢反应，则需要看双侧卵巢中总的AFC。9~19个被认为可以获得正常的促排卵效果。
基因cnv检测正常是不是染色体核型分析结果就正常？
基因芯片做cnv检测大多数情况下和染色体核型分析结果一致，不过易位的情况cnv是测不到的。基因cnv和染色体核型分析都是从基因来查看是否有先天性或者遗传学疾病的，两种检测手法不一样，检查的项目也不同，染色体核型分析主要是针对染色体的数目和大片段缺失、重复和染色体易位等检查，而基因芯片cnv检测的是微小的染色体片段重复或缺失。
目前这两种方法可以叠加使用，检测的结果更为精准，单独进行基因cnv检查结果正常，不一定体核型分析结果就没问题。下面是几位女性的对两种检测的经历，分享给大家作为参考。具体如下：
怀孕20多周了，等了一个月了，羊水穿刺结果出来了，做的核型正常，还以为可以放心了，医生又建议我做cnv，不懂，说是核型只能检测宏观基因，查不了微观，为了孩子的健康也就查了，最后是正常的。
我是孕早期做的基因cnv检测，由于怀孕后才知道家族有遗传疾病，所以担心孩子染色体异常。就去做了cnv检测，结果出来是正常的，问了医生，医生说大部分情况下基因cnv检测正常的话，染色体核型分析结果就是正常的。cnv不能检测易位的情况，最终还是又做了一个，还好结果正常。。
临床比较常见的检测方法有核型分析、染色体拷贝数、基因检测，核型分析与基因cnv检测的区别在于检测的方法不同，还有检测的染色体不同，两者结果可能会一些差异。核型分析用于检测大于6MB的染色体畸变，花费时间长。染色体CNV可以同时检测多个染色体失衡导致的遗传疾病，此外，还可以检测嵌合比例超过10%的胚胎。标签：