结婚2年了，今年才打算要孩子，现在正在备孕，昨天去做了孕前检查，结果发现患有轻微的地贫，让老公也去检查，他是健康的。我之前对地贫没有什么认知，发现这个病之后，查了一下，都说有几率遗传，我现在不知道怎么办了。今天又听人说地中海贫血试管生女孩就不会遗传了，不知道是不是真得，只能生女孩吗？

b型地中海贫血是什么病

地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。发病机制是合成血红卵白的珠卵白链的减少或缺失导致血红卵白的异常结构。含有异常血红卵白的红细胞变形能力降低，寿命缩短，可以预先被人体的肝脏和脾脏破坏，导致贫血甚至发育等异常。该疾病在医学上也称为溶血性贫血。

2.轻度地中海贫血没有特殊治疗方法。中度和重度地中海贫血应采用以下一种或多种方法治疗。一般治疗要注意休息和营养，积极预防感染。输血和去铁治疗仍然是重要的治疗方法之一。

3，孕妇严重地中海型贫血的严重程度孕妇已经通过检查确诊为严重的地中海型贫血，最好进行人工流产，终止妊娠。因为这个孩子可能在子宫内死亡，或者在怀孕结束时可能有胎儿水肿，并且在出生后不久就会死亡。即使它几乎无法生存，将来也需要长期输血或骨髓移植。相反，如果检查结果表明胎儿的基因是正常的或是轻微的地中海贫血，那么可以安心地继续妊娠产生。4，生活中应减少刺激性食物，避免油腻，忌讳，平时注意避免劳累，多吃蔬菜水果，并积极补充叶酸和维生素。b型地中海贫血是一种具有遗传性的疾病，父母都有这种疾病很可能会传染给宝宝，如果不严重，没有治疗，如果检查出来更严重必须停止怀孕，否则会伤害宝宝和孕妇本身。我一定想让孩子出生后健康健康。如果您有问题，请查看宝宝。不要担心下一个孩子。别担心。

地中海贫血病因

珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。

1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）

β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。

2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）

大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。

孕妇地中海贫血能生孩子吗

正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因，一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。地中海贫血主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有轻型、中间型以及重型三个等级。在孕妇进行抽血化验，对肽链检测和基因分析后得出患有地中海的孕妇是都能够生孩子呢？下面妈网百科为你解答。

检查出患有地中海贫血的准妈妈，如果本身及配偶同属α或β型地贫患者，就要在您怀孕8-12周之后，及时进行产前检查，看看您的孩子是不是重型贫血患者，因为一旦孩子确诊为重型α地中海贫血，您和胎儿都会有很大危险，孩子很有可能在刚刚出生后就死亡，您也有可能在孕中后期得上妊娠高血压综合症。

我们知道，孕妇地中海贫血症是一种无法避免的遗传病症，只有接受最正规的检查才能够减轻地中海贫血给孕妇和宝宝带来的伤害。当您检查发现患有此病症时，一定要和医生进行商讨，看看是否能要宝宝，如果不适宜宝宝的出生，我们希望您能肩负起一份责任做出最冷静的判断。